靶向药上市公司有哪些，主要利好哪些上市公司？

靶向药概念股2022年有：

硕世生物688399：4月1日消息，硕世生物4月1日主力资金净流入838.06万元，超大单资金净流入378.94万元，大单资金净流入459.12万元，散户资金净流出1103.63万元。

从公司近三年ROE来看，近三年ROE均值为40.07%，过去三年ROE最低为2019年的20.08%，最高为2020年的60.06%。

公司专注于体外诊断试剂和仪器的主业，未开展癌症靶向药业务。

贝达药业300558：4月1日该股主力资金净流入319.32万元，超大单资金净流出401.86万元，大单资金净流入721.18万元，中单资金净流出66.22万元，散户资金净流出253.11万元。

从近三年ROE来看，近三年ROE均值为15.56%，过去三年ROE最低为2018年的7.9%，最高为2020年的21.28%。

贝达药业通过多年研发创制了国内第一个小分子靶向药，并成功商业化；第二个创新药恩沙替尼获得新药证书，再次打破了进口药垄断的局面，同时公司正全力推进国际多中心III期临床研究，计划将于明年向美国FDA申报一线治疗适应症的上市申请。

艾力斯688578：资金流向数据方面，4月1日主力资金净流流出207.63万元，超大单资金净流出169.89万元，大单资金净流出37.74万元，散户资金净流入21.71万元。

从近三年ROE来看，艾力斯近三年ROE均值为-41.56%，过去三年ROE最低为2019年的-57.78%，最高为2020年的-25.33%。

公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌小分子靶向药领域构建了研发管线。伏美替尼是目前公司研发管线的核心品种，是公司针对非小细胞肺癌占比最高的驱动基因突变类型EGFR敏感突变及EGFRT790M耐药突变自主研发的小分子靶向创新药，属于第三代EGFR-TKI。伏美替尼已于2019年11月向NMPA提交新药上市申请并获受理，申报的首个适应症为非小细胞肺癌的二线治疗，预计于2020年可获得上市批准；针对非小细胞肺癌的一线治疗适应症目前正在III期临床试验阶段，预计将于2022年内提交一线治疗的上市申请；针对非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症已于2020年10月向CDE提交IND申请并已获受理，预计将于2021年一季度获得临床试验许可。截至招股意向书签署日，公司主要在研产品管线共有5个产品、10个在研项目。公司目前临床前研究阶段产品包括RET抑制剂、KRASG12C抑制剂、EGFR外显子20插入突变抑制剂、c-MET抑制剂。截至2020年8月14日，在中国尚无已上市竞品；全球范围内，礼来/LoxoOncology的RET抑制剂LOXO-292于2020年5月获得FDA批准在美国上市，在美国的专利保护期直至2037年；默克雪兰诺公司的c-MET抑制剂Tepotinib于2020年3月获批在日本上市，随后，诺华制药的c-MET抑制剂卡马替尼于2020年5月获FDA批准在美国上市，在美国的化合物专利保护期直至2027年。

冠昊生物300238：4月1日消息，冠昊生物4月1日主力净流入370.42万元，超大单净流入293.4万元，大单净流入77.02万元，散户净流出992.65万元。

从近三年ROE来看，近三年ROE均值为-21.7%，过去三年ROE最低为2019年的-49.85%，最高为2020年的6.46%。

2019年年报披露，公司已搭建生物材料平台、细胞治疗技术及产品两大平台，并逐步搭建药业产品和技术平台。报告期内，公司对外投资美国ZYTherapeuticsInc.公司，成为ZY公司第一大股东，该公司是一家在美国成立的生物医药技术公司，主营业务是开发并市场化创新的纳米靶向药物传送平台、创新型紫杉醇多糖载体肿瘤新药、紫杉醇白蛋白结合型改良针剂，公司可利用该载药平台对公司材料、药物进行深度开发。

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