乳腺癌板块上市公司一览（2022/8/20）

乳腺癌概念股有：

科伦药业：资金流向数据方面，8月19日主力资金净流流入603.73万元，超大单资金净流出1901.49万元，大单资金净流入2505.22万元，散户资金净流出917.9万元。

2022年第一季度，科伦药业公司实现净利润2.91亿，同比增长66.08%；毛利润为23.83亿，毛利率53.17%。

公司控股子公司科伦博泰开发的创新药物TROP2抗体偶联药物SKB264（TROP2-ADC）治疗至少经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者以随机对照试验（RCT）支持上市申请的III期临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心同意开展。

复星医药：8月19日消息，复星医药主力净流出6678.14万元，超大单净流出4512.16万元，散户净流入3092.68万元。

复星医药2022年第一季度季报显示，公司实现净利润4.63亿，同比增长-45.41%；毛利润为45.21亿，毛利率43.55%。

公司控股子公司洞庭药业的富马酸喹硫平片通过仿制药一致性评价。富马酸喹硫平主要用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。截至2018年11月，公司及控股子公司针对该药品一致性评价已投入研发费用人民币约1,491万元。公司同日公告，控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意“重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液”用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的临床试验的批准，该新药主要用于HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的治疗。复星医药产业拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。截至2018年11月，集团现阶段针对该新药已投入研发费用为人民币约7,470万元。

恒瑞医药：8月19日资金净流出3982.36万元，超大单净流出1465.51万元，换手率0.36%，成交金额8.36亿元。

公司2022年第一季度实现净利润12.37亿，同比增长-17.35%；毛利润为46.23亿，毛利率84.39%。

制剂龙头、创新药龙头，主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。截至2020年6月30日，公司取得创新药制剂生产批件3个，仿制药制剂生产批件1个，取得创新药临床批件37个，取得3个品种的一致性评价批件，完成2种产品的一致性评价申报工作。报告期内公司提交国内新申请专利78件，提交国际PCT新申请39件，获得国内授权24件，获得国外授权49件。公司于2019年11月7日晚间公告，恒瑞医药与德国Novaliq公司达成协议，引进该公司用于治疗干眼症的药物CyclASol?（0.1%环孢素A制剂）和NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞将获得这两个产品在中国的临床开发、生产和市场销售的独家权利。公司于2019年12月3日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验，药品名称为马来酸吡咯替尼片，该药品联合曲妥珠单抗及多西他赛，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为70763万元。公司于2019年12月6日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。药品名称为SHR6390，是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib，并于2016年2月获批新适应症联用氟维司群治疗HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为9134万元人民币。公司近日收到药监局核准签发的《药品注册批件》。药品名称塞来昔布，是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸普拉克索缓释片的《药品注册证书》。盐酸普拉克索缓释片是一种多巴胺受体激动剂，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍，用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。

安科生物：8月19日消息，资金净流出1532.17万元，超大单净流出413.14万元，成交金额1.31亿元。

2022年第一季度季报显示，安科生物净利润1.73亿，同比增长37.67%；毛利润为4.29亿，毛利率80.48%。

完成注射用重组人HER2单克隆抗体治疗HER2阳性转移性乳腺癌的临床疗效及安全性评价的III期临床试验。

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