干货!聚乙二醇行业股票名单一览(9月20日)

股涨停2022-09-20 06:14:45 举报

股涨停为您整理的2022年聚乙二醇概念股,供大家参考。

双鹭药业002038:9月19日消息,双鹭药业主力净流出255.54万元,散户净流入255.26万元。

2021年总营收12.15亿,同比增长9.17%;净利润4.26亿,同比增长16.79%;销售毛利率84.89%。

在研究开发方面,公司继续加大对创新品种的研发布局,加快重点研发项目的推进。报告期内注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、富马酸替诺福韦二吡呋酯片(0.15g、0.2g、0.3g)及替莫唑胺胶囊(100mg)新获得生产批件;来那度胺、替莫唑胺、阿德福韦酯等品种通过药品一致性评价;聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液完成Ⅲ期临床研究,已提交上市申请,伏立康唑片和达格列净片提交上市申请。利拉鲁肽注射液、KM118单抗注射液获准进入临床实验研究,长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液将在完善相关研究后提交药品临床试验申请。在研项目中,聚乙二醇修饰长效蛋白、Fc融合蛋白、高糖基化修饰蛋白、ADCC增强型单克隆抗体等项目均取得实质进展。重组人促卵泡激素、门冬胰岛素、长效重组人促卵泡激素均已完成临床Ⅰ期、启动Ⅱ期或Ⅲ期临床研究,SL2SL2SL2SL2SL401等重点项目均处于中试放大、质量研究和安全性评价等不同阶段。

华森制药002907:9月19日消息,华森制药资金净流出111.75万元,换手率0.33%,成交金额1071.6万元。

华森制药公司2021年实现营业收入8.46亿,同比去年增长-4.12%,近3年复合增长0.24%;毛利率52.74%。

公司拥有威地美(铝碳酸镁片)、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、长松(聚乙二醇4000散)、痛泻宁颗粒等多个在细分市场领域具备竞争优势的产品,公司产品治疗常见病、多发病,产品生命周期长,安全有效,性价比高。2019年8月22日晚间公告,公司成为国内铝碳酸镁咀嚼片按照仿制药一致性评价补充申请申报第一家通过的企业。公司于2019年11月28日晚间公告,公司独家中成药品种八味芪龙颗粒纳入新版国家医保目录。

奥克股份300082:9月19日消息,奥克股份9月19日主力净流出664.04万元,超大单净流出334.86万元,大单净流出329.18万元,散户净流入1436.4万元。

奥克股份公司2021年实现营业收入67.17亿,同比去年增长17.67%,近3年复合增长2.54%;毛利率9.66%。

公司主要从事环氧乙烷及其衍生精细化工新材料研发、生产和销售,以及乙烯仓储贸易等业务,公司拥有5万立方米低温乙烯储罐和20万吨环氧乙烷及沿海沿江120万吨乙氧基化物完美战略布局,形成了产业生态整合的经营价值平台,是国内环氧乙烷精深加工行业的领军企业。公司主导产品为聚羧酸减水剂用聚醚单体,占公司营业收入的70%以上,在国内占有40%左右的市场份额,该产品广泛应用于国内高铁、水利等基础设施建设,并且逐渐应用在海外“一带一路”等基础设施领域。公司的其他产品包括聚乙二醇、晶硅切割液、油脂类乙氧基化物、新型水泥助磨剂等环氧乙烷衍生差异化产品,逐渐向细分市场高端化应用方向发展。

舒泰神300204:9月19日消息,舒泰神9月19日主力资金净流出485.75万元,超大单资金净流出104.58万元,大单资金净流出381.17万元,散户资金净流入473.78万元。

公司2021年总营收5.84亿,同比增长37.41%;净利润-1.37亿,同比增长-3.29%;销售毛利率80.9%。

公司主要产品是自主研制开发的国家Ⅰ类新药—注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和同时具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物—聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”,此外还生产阿司匹林肠溶片、格列奇特片和萘丁美酮胶囊等三种药品。同时,尚有数个国家级Ⅰ类新药、具有自主知识产权的新药处于实验室到临床试验等不同研发或申报阶段。未来三至五年内,公司将有多个具有自主知识产权的新产品陆续投入市场。

君实生物688180:9月19日消息,君实生物-U主力资金净流出3515.11万元,超大单资金净流出389.18万元,散户资金净流入3246.77万元。

公司2021年总营收40.25亿,同比增长152.36%;净利润-7.21亿,同比增长56.8%;销售毛利率69.08%。

JS103注射液的临床试验申请获得批准,JS103是公司自主研发的聚乙二醇化尿酸酶衍生物,主要用于高尿酸血症伴或不伴有痛风的治疗。

键凯科技688356:9月19日该股主力净流出403.45万元,超大单净流出940.73万元,大单净流入537.28万元,中单净流入1064.36万元,散户净流出660.92万元。

2021年报显示,键凯科技实现营业收入3.51亿元,净利润1.76亿元,毛利率85.21%。

子公司聚乙二醇伊立替康II期临床试验完成首例受试者入组。

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