股涨停2022-09-04 23:39:26 举报
化学制药上市公司龙头股有:
恒瑞医药:化学制药龙头股
9月2日消息,恒瑞医药截至15点收盘,该股跌1.28%,报33.9元;5日内股价下跌0.97%,市值为2162.48亿元。
主营业务涉及药品研发、生产和销售,它是国内化学制药实力第一,最有机会挑战国际医药巨头的国内公司,它在创新药开发上,已基本形成了每年都有创新药申请临床,每1-2年都有创新药上市的良性发展态势。公司技术创新能力在国内位列前茅,研发团队实力明显。
2021年报显示,恒瑞医药实现净利润45.3亿,同比增长-28.41%,近四年复合增长为3.67%;每股收益0.71元。
凯莱英:化学制药龙头股
9月2日,凯莱英(002821)5日内股价上涨1.38%,今年来涨幅下跌-137.58%,跌3.25%,最新报164.79元/股。
医药外包指制药企业将新药发现及临床前研究、临床阶段新药开发和已上市药物的商业化生产运营等各环节进行专业化外包。
2021年报显示,凯莱英实现净利润10.69亿,同比增长48.08%,近四年复合增长为35.66%;每股收益4.4元。
化学制药概念股其他的还有:
长江健康:9月2日,长江健康开盘报价4.5元,收盘于4.55元,涨1.79%。今年来涨幅下跌-18.46%,总市值为56.24亿元。公司以海南海灵化学制药有限公司为代表的医药板块,是一家集医药研发、生产、销售为一体的高新技术企业。海灵药业现有4个生产基地,9条通过新版GMP认证的生产线,其中FC7车间正在申请美国FDA认证。目前,海灵药业共有139个品规,其中注射用拉氧头孢钠、注射用头孢他啶、奥美拉唑肠溶胶囊、注射用阿奇霉素及卢立康唑乳膏为其五大主要产品。海灵药业在中国建立了完善而庞大的销售及分销网络,通过逾600家分销商将产品销售至中国31个省、自治区及直辖市。海灵药业在抗感染药物市场的份额逐年上升,根据CFDA南方所米内网最新数据显示,海灵药业位列国内抗感染市场第2位,海灵药业核心产品“注射用头孢他啶”、“注射用拉氧头孢钠”在国内抗菌药物市场分别位列第2位及第5位。
海思科:9月2日消息,海思科今年来涨幅下跌-6.5%,最新报18.76元,跌1.42%,成交额2453.36万元。公司是一家集新药研发、生产制造、销售等业务于一体的多元化、专业化医药集团上市公司。公司现有主要产品绝大部分为国内首家或独家仿制,现有销售品种29个,产品在国内市场销售,主要包括多烯磷脂酰胆碱注射液、注射用脂溶性维生素系列、甲磺酸多拉司琼注射液、盐酸纳美芬注射液、氟哌噻吨美利曲辛片、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠等,涉及肝病、肠外营养、抑郁、抗生素等领域。公司的研发实力在化学制药行业中名列前茅,在肠外营养细分市场占有率第一,是全国第五大肝病用药生产企业,在肝病及消化和抗感染两个细分市场占据重要地位。
莱美药业:9月2日讯息,莱美药业3日内股价上涨1.47%,市值为42.98亿元,涨1.24%,最新报4.07元。公司重点品种纳米炭混悬注射液(卡纳琳),唯一获得CFDA批准的淋巴示踪剂,该产品具有良好的淋巴趋向性,达到淋巴示踪的目的;还可作为药物载体,将药物载入淋巴系统,达到淋巴靶向治疗的目的。艾司奥美拉唑肠溶胶囊(莱美舒),首家上市(独家)国产艾司奥美拉唑口服制剂,国家医保品种,2018年和2019年连续两年被评为“中国化学制药行业消化系统类优秀产品品牌”,作为全新一代质子泵抑制剂(PPI)具有快速、持久、稳定抑制胃酸及较高的Hp根除率。此外,公司主要产品还包括盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液、氨甲环酸氯化钠注射液、盐酸克林霉素注射液、氨曲南、葡萄糖注射液、氯化钠注射液、五酯胶囊、西洋参等。公司于2020年3月8日晚间披露非公开发行A股股票预案,拟以4.50元/股的价格向中恒集团、中恒同德、广投国宏非公开发行不超过24367万股,募集不超过109651.50万元用于偿还借款、补充流动资金。
华北制药:9月2日收盘消息,华北制药今年来涨幅下跌-94.29%,截至15时收盘,该股涨0.33%,报6.13元,总市值为105.17亿元,PE为557.27。中国最大的化学制药企业之一。拥有青帝、强林坦、智舒、盛吗啉、西林舒、知芙保等6个著名商标。疗领域涵盖抗感染药物、心脑血管药物、肾病及免疫调节类药物、肿瘤治疗药物、维生素及营养保健品等近700个品规。公司于2019年11月16日晚间公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发环孢素软胶囊(25mg、50mg)的《药品补充申请批件》,该药品两个规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。环孢素软胶囊为免疫抑制剂,主要适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD);同时适用于内源性葡萄膜炎、银屑病、异位性皮炎、类风湿关节炎、肾病综合征等非移植性适应症。开展一致性评价工作以来,公司该药品两个规格累计研发投入2437.15万元人民币(未经审计)。
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