股涨停2022-09-25 05:06:32 举报
mRNA概念股2022年有:
沃森生物:9月23日该股主力净流出3455.99万元,超大单净流出6249.27万元,大单净流入2793.28万元,中单净流入2771.78万元,散户净流入684.21万元。
2022年第二季度,公司实现净利润3.82亿,同比增长33.22%;毛利润为14.75亿,毛利率87.18%。
合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗于近日分别获得了墨西哥、印度尼西亚药监部门颁发的Ⅲ期临床试验批件。
西藏药业:9月23日消息,西藏药业资金净流出45.79万元,换手率0.4%,成交金额3154.64万元。
西藏药业2022年第二季度净利润8758.18万,同比增长-37.91%;毛利润为6.51亿,毛利率94.76%。
公司于2020年6月15日晚公告,公司与斯微生物缔结面向全球的独家战略合作关系,公司通过向斯微生物支付新冠疫苗产品、结核疫苗及流感疫苗产品合作对价,获得上述产品全球独家开发、注册、生产、使用及商业化权利。公司根据新冠疫苗、结核疫苗及流感疫苗的研发进度,分阶段向斯微生物投资3.51亿元,获得上述疫苗的全球独家授权。斯微生物于2020年1月紧急启动新冠mRNA疫苗研发项目,本疫苗项目由斯微生物与中国疾病预防控制中心和同济大学附属东方医院合作开展,本次合作涉及的预防性疫苗产品在中国尚处于临床前研究阶段。公司2020年11月11日公告,公司下属全资子公司TopRidgePharmaLimited与俄罗斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)开展合作,公司获得该疫苗在中国注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关权益许可权。该疫苗经过I、II期临床试验,于2020年8月经俄罗斯卫生部注册,被批准用于俄罗斯境内的人群接种,预防COVID-19新冠病毒感染,在俄罗斯已经进入到商业化市场销售阶段。根据目前国内关于疫苗产品的审批要求,上述疫苗仍需在国内完成临床前研究、临床试验批准、临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查(如适用)等主要环节,方可上市。按照协议,公司将根据注册里程碑分阶段向俄罗斯公司支付款项,同时承担国内临床等相关费用。公司2020年12月15日公告,公司于2020年11月12日披露了下属全资子公司TopRidgePharmaLimited(“TopRidge”)与俄罗斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司(“俄方”),就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)的技术转移及生产返销、区域开发和区域商业化事宜进行合作的事项。现经TopRidge与俄方进一步协商,在不影响原技术转移协议相关安排的基础上,双方就“生产返销”新增额外采购供应量签署了相关补充协议,约定2021年内新增的最低供应量(最低承诺量)和最低约束采购量为2000万人份,TopRidge尽力在该2000万人份的基础上再额外生产500万人份。
复星医药:9月23日消息,复星医药9月23日主力资金净流出1767.65万元,超大单资金净流入706.12万元,大单资金净流出2473.77万元,散户资金净流入3935.81万元。
2022年第二季度季报显示,复星医药净利润10.85亿,同比增长-33.66%;毛利润为52.44亿,毛利率47.85%。
与BioNTech开展合作布局mRNA疫苗领域,BioNTech4月底将开展全球临床试验。
数据由股涨停提供,仅供参考,不构成投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。