肝炎板块上市公司2022年有哪些（8月24日）

股涨停为您整理的2022年肝炎概念股，供大家参考。

辽宁成大：8月23日该股主力资金净流出358.87万元，超大单资金净流出434.04万元，大单资金净流入75.18万元，中单资金净流出389.52万元，散户资金净流入748.39万元。

中国人用乙脑疫苗独家生产供应企业；子公司成大生物主要从事人用疫苗的研产销，主要品种为人用狂犬病疫苗和人用乙脑灭活疫苗，及包括四价流感病毒裂解疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、甲型肝炎灭活疫苗等多种在研产品组成的多元化产品管线；19年生物制药收入16.77亿元，占比9.45%；与荷兰的人用疫苗研究所Intravacc合作研发B群流脑疫苗，与北京康乐卫士合作开发15价HPV疫苗，与武汉博沃生物合作开发13价肺炎球菌结合疫苗。

2021年辽宁成大实现营业收入183.73亿元，同比增长8.43%；归属母公司净利润21.59亿元，同比增长-22.08%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为21.37亿元，同比增长102.65%。

白云山：8月23日消息，白云山资金净流出835万元，超大单资金净流出1337.62万元，成交金额181.21万元。

控股子公司益甘公司开展了治疗性双质粒HBVDNA疫苗Ⅱc期临床研究，此产品是治疗慢性乙型肝炎的DNA制剂。

2021年白云山实现营业收入690.14亿元，同比增长11.9%；归属母公司净利润37.2亿元，同比增长27.6%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为33.06亿元，同比增长25.83%。

博拓生物：8月23日消息，博拓生物主力净流出271.11万元，超大单净流出15.92万元，散户净流入191.47万元。

公司主要从事POCT诊断试剂的研发、生产和销售，现有产品覆盖了生殖健康检测、药物滥用（毒品）检测、传染病检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测等五大检测领域，广泛应用于国内外各级医疗机构、司法检测系统、第三方检测机构、疾病预防控制中心、采血站、私人诊所等。公司乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂（乳胶法）、A群轮状病毒、肠道腺病毒抗原检测试剂（乳胶法）、吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂（胶体金法）等10种产品通过浙江省经济和信息化厅颁发的浙江省省级工业新产品（新技术）鉴定（验收）证书，技术水平达到国内领先或国内先进水平。

公司2021年实现营业收入18.18亿元，同比增长110.09%；归属母公司净利润8.34亿元，同比增长91.57%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为8.26亿元，同比增长92.13%。

热景生物：8月23日该股主力净流出752.66万元，超大单净流入23.4万元，大单净流出776.06万元，中单净流入88.96万元，散户净流入663.71万元。

公司的主要产品为体外诊断试剂及仪器，主要应用于肝癌肝炎、心脑血管疾病、炎症感染等临床领域和生物安全、食品安全、疾控应急等公共安全及其他领域。

2021年公司实现营业收入53.69亿元，同比增长945.54%；归属母公司净利润21.86亿元，同比增长1850.41%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为21.74亿元，同比增长1865.53%。

康泰生物：8月23日消息，康泰生物主力资金净流出2254.22万元，超大单资金净流出2766.97万元，散户资金净流入1739.03万元。

公司为国内最早从事重组乙型肝炎疫苗生产的企业之一，生产规模位居国内疫苗行业前列。公司持续研发创新，具有丰富的疫苗产品梯队，未来随着在研疫苗项目的产业化，将极大丰富公司产品种类，进一步增强公司竞争实力。

公司2021年的营收36.52亿元，同比增长61.51%；净利润12.63亿元，同比增长86.01%。

四环生物：8月23日消息，四环生物8月23日主力净流出33.14万元，超大单净流入97.24万元，大单净流出130.37万元，散户净流出31.82万元。

目前主营业务为生物制药，主要产品有重组人白细胞介素-重组人表皮生长因子、重组人粒细胞集落刺激因子、重组人红细胞生长素、肝炎诊断试剂、注射剂、体外诊断试剂等。

公司2021年实现营业收入3.51亿元，同比增长-30.56%；归属母公司净利润-3478.99万元，同比增长-227.46%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为-3672.88万元，同比增长-233.33%。

安科生物：资金流向数据方面，8月23日主力资金净流流出28.26万元，超大单资金净流出114.42万元，大单资金净流入86.17万元，散户资金净流入351.28万元。

公司全资子公司安科恒益已完成富马酸丙酚替诺福韦片与原研制剂的体外质量与体内疗效一致性评价，即与原研药体外药学质量一致且人体生物等效。本品生产所用的富马酸丙酚替诺福韦原料由安科恒益自行生产，且已在国家药品监督管理局药品审评中心登记。据介绍，富马酸丙酚替诺福韦片由美国制药公司吉利德（Gilead）研制，于2016年11月被FDA批准上市，商品名为Vemlidy，2018年11月被NMPA批准上市，商品名为韦立得。本品是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎的强效药，有着“史上最强乙肝药物”之称。

2021年实现营业收入21.69亿元，同比增长27.47%；归属母公司净利润2.07亿元，同比增长-42.44%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为1.58亿元，同比增长-50.08%。

卫光生物：8月23日该股主力净流入41.99万元，大单净流入41.99万元，中单净流入17.93万元，散户净流出59.92万元。

公司是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业之一，人免疫球蛋白产品主要用于预防麻疹和传染性肝炎。

公司2021年实现营业收入9.07亿元，同比增长0.32%；归属母公司净利润2.05亿元，同比增长7.9%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为1.97亿元，同比增长6.88%。

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