医药生物股票龙头排名分析,今日医药生物股票价格多少?(2022/9/7)

股涨停2022-09-07 20:24:45 举报

医药生物龙头股票:

达安基因:医药生物龙头股,9月7日晚间复盘消息,达安基因截至下午3点收盘,该股报17.88元,跌0.78%,7日内股价下跌0.11%,总市值为250.94亿元。

2022年第一季度季报显示,达安基因公司实现营业总收入33.62亿,同比增长43.69%;净利润16.8亿,同比增长48.85%;每股收益为1.2元。

公司是以分子生物学技术为主导的集研究、开发、中试、生产和应用为一体的生物医药高科技企业。在分子生物学技术方面特别是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先。

恒瑞医药:医药生物龙头股,9月7日晚间复盘最新消息,恒瑞医药5日内股价下跌2.72%,截至15点收盘,该股报33.43元跌1.33%。

2022年第二季度显示,恒瑞医药公司营收47.5亿,同比增长-25.42%;实现归母净利润8.82亿,同比增长-24.65%;每股收益为0.14元。

制剂龙头、创新药龙头,主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。截至2020年6月30日,公司取得创新药制剂生产批件3个,仿制药制剂生产批件1个,取得创新药临床批件37个,取得3个品种的一致性评价批件,完成2种产品的一致性评价申报工作。报告期内公司提交国内新申请专利78件,提交国际PCT新申请39件,获得国内授权24件,获得国外授权49件。公司于2019年11月7日晚间公告,恒瑞医药与德国Novaliq公司达成协议,引进该公司用于治疗干眼症的药物CyclASol?(0.1%环孢素A制剂)和NOV03(全氟己基辛烷),恒瑞将获得这两个产品在中国的临床开发、生产和市场销售的独家权利。公司于2019年12月3日晚间公告,公司及子公司上海恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验,药品名称为马来酸吡咯替尼片,该药品联合曲妥珠单抗及多西他赛,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。截至目前,该产品项目已投入研发费用约为70763万元。公司于2019年12月6日晚间公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。药品名称为SHR6390,是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib,并于2016年2月获批新适应症联用氟维司群治疗HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前,该产品项目已投入研发费用约为9134万元人民币。公司近日收到药监局核准签发的《药品注册批件》。药品名称塞来昔布,是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征,以及治疗成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸普拉克索缓释片的《药品注册证书》。盐酸普拉克索缓释片是一种多巴胺受体激动剂,通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍,用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。

上海医药:医药生物龙头股,9月7日晚间复盘消息,上海医药开盘报价17.46元,收盘于17.48元。5日内股价下跌0.11%,总市值为646.13亿元。

上海医药2022年第一季度显示,公司营收568.98亿,同比增长10.27%;实现归母净利润12.51亿,同比增长-40.99%;每股收益为0.44元。

全资子公司上海医药生物治疗(美国)有限公司近日向美国FDA提交了SPH3127临床试验申请并获受理。日前,公司已获得美国FDA药品临床试验资格,并将于近期开展相关临床试验。SPH3127是一种新型口服肾素抑制剂,在中国申报的适应症为抗高血压,已在中国完成II期临床研究,现拟在中国开展III期临床试验。此次美国药品申报拟开展溃疡性结肠炎的Ⅱ期临床试验。

医药生物股票其他的还有:

丰原药业:9月7日消息,丰原药业收盘于8.45元,跌2.31%。7日内股价下跌5.92%,总市值为26.38亿元。

派林生物:9月7日消息,派林生物3日内股价下跌2.01%,最新报19.88元,跌1.58%,成交额7871.68万元。

南华生物:9月7日消息,南华生物收盘于13.26元,跌3.21%。7日内股价下跌7.09%,总市值为41.31亿元。

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